síndrome de Moyamoya

importan; É possível que o principal título do relatório síndrome de Moyamoya não é o nome que o esperado. Por favor, verifique os sinônimos anúncio para encontrar o nome alternativo (s) e subdivisão (s) transtorno coberto por este relatório.

síndrome de Moyamoya é uma doença progressiva que afecta os vasos sanguíneos no cérebro (acidente vascular cerebral). É caracterizado por o estreitamento (estenose) e / ou de fecho (oclusão) da artéria carótida dentro do crânio, a principal artéria que fornece sangue ao cérebro. Ao mesmo tempo, pequenos vasos sanguíneos na base do cérebro abrir-se em uma tentativa aparente para o fornecimento de sangue para o cérebro distai para o bloqueio. Estes minúsculos vasos são os vasos “moyamoya” para que a doença foi nomeado. fornecimento inadequado de sangue, em seguida, leva a entrega de oxigénio reduzido ao cérebro, e é esta privação de oxigénio que faz com que os sinais de moyamoya. Um dos sintomas é tipicamente acidente vascular cerebral, o que resulta em paralisia da face, braços ou pernas, perda da fala, etc, ou perda temporária da função neurológica de partes do corpo ou de fala (ataques isquémicos transientes). Outros sintomas que podem resultar incluem dores de cabeça, distúrbios visuais, atraso no desenvolvimento, e convulsões. Aproximadamente 10% dos casos de moyamoya em países asiáticos têm uma causa genética. Os pacientes com esta arteriopatia que ocorre numa base familiar ou idiopática são disse ter doença de moyamoya. Os pacientes nos quais as alterações arteriais ocorrem em associação com outro processo, como a anemia falciforme ou síndrome de Down são disse ter síndrome de moyamoya. Neste relatório, nós usamos o termo “síndrome do moyamoya” como uma abreviação para ambas as formas.

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Este é um resumo de um relatório da Organização Nacional de Doenças Raras (NORD). Uma cópia do relatório completo pode ser baixado gratuitamente no site da NORD para usuários registrados. O relatório completo contém informações adicionais, incluindo sintomas, causas, população afectada, distúrbios relacionados, padrão e terapias investigativas (se disponível), e referências da literatura médica. Para uma versão de texto completo deste tópico, vá para www.rarediseases e clique em Banco de Dados de Doenças Raras em “Informações das Doenças Raras”.

As informações fornecidas neste relatório não se destina para fins de diagnóstico. Ele é fornecido apenas para fins informativos. NORD recomenda que os indivíduos afetados procurar o conselho ou o conselho de seus próprios médicos pessoais.

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Esta entrada doença é baseado em informações médicas disponíveis até a data no final do tópico. Como os recursos da NORD são limitados, não é possível manter cada entrada na base de dados das Doenças Raras completamente atualizados e precisos. Por favor, verifique com as agências listadas na seção Recursos para obter as informações mais atuais sobre esse distúrbio.

Para obter informações e assistência sobre doenças raras adicionais, favor entrar em contato com a Organização Nacional de Doenças Raras no apartado Box 1968, Danbury, CT 06813-1968, telefone (203) 744-0100, site ou e-mail www.rarediseases órfão @ rarediseases

Última Atualização: 1/20/201; Direitos de autor 1989, 1996, 2003, 2004, 2007, 2009, 2012 Organização Nacional de Doenças Raras, Inc.

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