Osteogênese imperfeita

importan; É possível que o principal título do relatório Osteogenesis Imperfecta não é o nome que o esperado. Por favor, verifique os sinônimos anúncio para encontrar o nome alternativo (s) e subdivisão (s) transtorno coberto por este relatório.

Osteogenesis Imperfecta (OI) é um grupo de doenças raras, que afectam o tecido conjuntivo e caracterizada por ossos extremamente frágeis que quebram ou fratura facilmente (ossos quebradiços), muitas vezes sem causa aparente. Os sintomas específicos e achados físicos associados com a OI variam muito de caso para caso. A gravidade da OI também varia muito, mesmo entre indivíduos de uma mesma família. OI pode ser um transtorno leve ou pode resultar em complicações graves. Foram identificados quatro tipos principais de OI. OI tipo I é a mais comum e a forma mais branda da doença. OI tipo II é o mais grave. Na maioria dos casos, as várias formas de osteogénese imperfeita são herdadas de forma autossómica dominante.

March of Dimes Birth Defeitos Foundatio; 1275 Mamaroneck Avenu; White Plains, NY 1060; Tel: (914) 997-448; Fax: (914) 997-476; Tel: (888) 663-463; Email: Askus @ marchofdime; Internet: http: //www.marchofdime; Osteogenesis Imperfecta Foundatio; 804 W. Diamante Ave, Suite 21; Gaithersburg, MD 2087; NOS; Tel: (301) 947-008; Fax: (301) 947-045; Tel: (800) 981-266; Email: bonelink @ oi; Internet: http: //www.oi; NIH / National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Disease pele; Informações Clearinghous; Um AMS Circl; Bethesda, MD 20892-367; NOS; Tel: (301) 495-448; Fax: (301) 718-636; Tel: (877) 226-426; TDD: (301) 565-296; Email: NIAMSinfo@mail.nih.go; Internet: http://www.niams.nih.gov; Coligação para doenças hereditárias do tecido conjuntivo (CHDCT; 4301 Connecticut Avenue, NW Suíte 40; Washington, DC 2000; Tel: (202) 362-959; Fax: (202) 966-855; Tel: (800) 778-717; email: chdct @ px; Internet: http: //www.chdct2; Canadian Osteogenesis Imperfecta Societ; 208 Ramona Blv; Markha; Ontário, L3P 2K; Canad; Tel: 905294534; e-mail: rkhayes@ccat.on.c; Internet: http: //www.oi; infantil Brittle osso Foundatio; 7701 95 Stree; Pleasant Prairie, WI 5315; Tel: (866) 694-222; Fax: (262) 947-072; e-mail: info @ CBB; Internet: http : //www.cbb; NIH / Instituto Nacional de Saúde Infantil e Developmen Humano; 31 Centro de D; edifício 31, Sala 2A3; MSC242; Bethesda, MD 2089; Fax: (866) 760-594; Tel: (800) 370 -294; TDD: (888) 320-694; Email: NICHDInformationResourceCenter@mail.nih.go; Internet: http://www.nichd.nih.gov; Doenças genéticas e raras (GARD) Informação Cente; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812 Tel: (301) 251-492; Fax: (301) 251-491; Tel: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; Internet: http: // rarediseases .info.nih.gov / GARD; Madisons Foundatio; PO Box 24195; Los Angeles, CA 9002; Tel: (310) 264-082; Fax: (310) 264-476; Email: getinfo @ madisonsfoundatio; Internet: http: //www.madisonsfoundatio; Let Them Hear Foundatio; 1900 University Avenue, Suite 10; East Palo Alto, CA 9430; Tel: (650) 462-317; Fax: (650) 462-314; E-mail: info @ letthemhea; Internet: http: //www.letthemhea; Europeu Skeletal Displasia Networ; Instituto de Medicin genética; Newcastle Universit; Centro Internacional de Lif; Parkwa central; Newcastle upon Tyne, NE1 3B; United Kingdo; Tel: 44161275564; Fax: 44161275508; E-mail: info @ EDS; Internet: http: //www.esdn

Este é um resumo de um relatório da Organização Nacional de Doenças Raras (NORD). Uma cópia do relatório completo pode ser baixado gratuitamente no site da NORD para usuários registrados. O relatório completo contém informações adicionais, incluindo sintomas, causas, população afectada, distúrbios relacionados, padrão e terapias investigativas (se disponível), e referências da literatura médica. Para uma versão de texto completo deste tópico, vá para www.rarediseases e clique em Banco de Dados de Doenças Raras em “Informações das Doenças Raras”.

As informações fornecidas neste relatório não se destina para fins de diagnóstico. Ele é fornecido apenas para fins informativos. NORD recomenda que os indivíduos afetados procurar o conselho ou o conselho de seus próprios médicos pessoais.

É possível que o título deste tópico não é o nome que você selecionou. Por favor, verifique os sinônimos lista para encontrar o nome alternativo (s) e Bairro Disorder (s) abrangido por este relatório

Esta entrada doença é baseado em informações médicas disponíveis até a data no final do tópico. Como os recursos da NORD são limitados, não é possível manter cada entrada na base de dados das Doenças Raras completamente atualizados e precisos. Por favor, verifique com as agências listadas na seção Recursos para obter as informações mais atuais sobre esse distúrbio.

Para obter informações e assistência sobre doenças raras adicionais, favor entrar em contato com a Organização Nacional de Doenças Raras no apartado Box 1968, Danbury, CT 06813-1968, telefone (203) 744-0100, site ou e-mail www.rarediseases órfão @ rarediseases

Última Atualização: 1/3/200; Direitos de autor 1984, 1985, 1986, 1987, 1988, 1990, 1992, 1996, 1997, 1999, 2001, 2003, 2007 Organização Nacional de Doenças Raras, Inc.

 da Organização Nacional de Doenças Raras

Frágeis Diseas ósseas; Ekman-Lobstein Diseas; Doença Lobstein (Tipo I; O; Doença Vrolik (Tipo II)

Tipo de Osteogenesis Imperfecta; Osteogenesis Imperfecta Tipo I; Osteogenesis Imperfecta Tipo II; Osteogenesis Imperfecta Tipo IV